CML的發病過程較為緩慢，早期可能沒有明顯的癥狀，但隨著病情的發展，患者可能會出現疲勞、體重減輕、夜間盜汗、脾臟腫大等癥狀。診斷通常通過血液檢查和骨髓活檢來進行，以確認是否存在異常的白細胞增多以及費城染色體的存在。
治療方面，近年來靶向治療藥物如伊馬替尼（Imatinib）等酪氨酸激酶抑制劑取得了顯著進展，這些藥物能夠有效抑制BCR-ABL蛋白的功能，從而控制疾病的進展。對于某些患者，骨髓移植也可能是一個選擇，盡管這通常適用于較年輕的患者，并且需要匹配的供體。
定期監測和遵循醫生的建議對于管理CML至關重要。雖然目前尚無根治方法，但通過適當的治療，許多患者可以實現長期的病情穩定和生活質量的提高。如果您或您認識的人被診斷出患有CML，了解最新的治療方法和支持資源是非常重要的。
